Elacyt®, produit phare de Clavis, bénéficie du statut de médicament orphelin dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (AML) en Europe et aux Etats-Unis. Ses tests en phase II en monothérapie, en tant que traitement de rattrapage n°2, doivent s'achever au deuxième trimestre 2009, et seront relayés par d’autres tests du produit (en combinaison avec l'idarubicine après l’échec d’un premier traitement) de phase II. Concernant le traitement du cancer de l'ovaire et du mélanome malin, Elacyt® a aussi atteint la phase II.

Les tests du produit étant bien avancés, le laboratoire a commencé à chercher un partenaire pour sa mise sur le marché. Son nom pourrait changer selon l’aboutissement des négociations avec le partenaire. Les dirigeants de Clavis aimeraient elacytarabine comme dénomination commune internationale d’Elacyt®…